België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane bloedstollingsfactor viii 100 ie/ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 iu/5 ml - humane bloedstollingsfactor viii 100 ie/ml - coagulation factor viii

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 200 iu/ml - humane bloedstollingsfactor viii 200 ie/ml - coagulation factor viii

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 200 iu/ml - humane bloedstollingsfactor viii 200 ie/ml - coagulation factor viii

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - menselijke stollingsfactor ix - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor ix-tekort).

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - humane bloedstollingsfactor xiii 1000 ie - 1600 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1250 iu - humane bloedstollingsfactor xiii 1250 ie - coagulation factor xiii

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - humane bloedstollingsfactor xiii 200 ie - 320 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 250 iu - humane bloedstollingsfactor xiii 250 ie - coagulation factor xiii

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - proteïne c >= 333 ie; humane bloedstollingsfactor vii 417 ie; humane bloedstollingsfactor ii 375 ie - 708 ie; humane bloedstollingsfactor x 500 ie; humane bloedstollingsfactor ix 500 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemorragica - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir calcium - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - telzir in combinatie met lage dosis ritonavir is geïndiceerd voor de behandeling van human-immunodeficiency-virus-type-1-infected volwassenen, adolescenten en kinderen van zes jaar en vooral in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. in matig antiretrovirale ervaren volwassenen, telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet aangetoond dat het even effectief als lopinavir / ritonavir. geen vergelijkende studies zijn verricht bij kinderen of adolescenten. in zwaar voorbehandelde patiënten, het gebruik van telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet voldoende bestudeerd. in de protease-remmer-ervaren patiënten, de keuze van telzir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen in de eerder behandelde patiënten ≥ 12 jaar en ouder met hemofilie a (aangeboren factor viii-deficiëntie).